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Hier finden Sie eine Auswahl von Veranstaltungen rund um Orphanet Deutschland und Seltene Erkrankungen.
In Planung.
Diagnostik & Therapie bei Säuglingen mit Robin-Sequenz
Fortbildung für Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen der Krankenversorgung zum Thema Diagnostik & Therapie bei Säuglingen mit Robin-Sequenz.
Veranstalter: Fortbildungsakademie für Seltene Erkrankungen (FAKSE) des Zentrums für Seltene Erkrankungen des Universitätsklinikums Tübingen
15. Mai 2024; virtuelle Veranstaltung
12th European Conference on Rare Diseases & Orphan Products (ECRD)
Veranstalter: EURODIS-Rare Diseases Europe und Orphanet (INSERM)
15. und 16. Mai 2024; Hybrid - virtuell und in Brüssel
Neurofibromatosis Awareness Day
Einblicke in die klinische Arbeit und Forschungsprojekte zu Neurofibromatose. Austausch und Diskussion mit Betroffenen, deren Angehörigen und Selbsthilfegruppen zu Neurofibromatose.
Veranstalter: Institut für Neuropathologie – Universitätsmedizin Mainz
17. Mai 2024; Mainz
9th International Meeting on Rare Disorders of the RAS-MAPK Pathway
Veranstalter: ERN-ITHACA
31. Mai und 01. Juni 2024; Berlin
Studierendenwochenende zum Thema "Seltene Erkrankungen"
Workshops zum Thema Seltene Erkankungen für Studierende der Medizin und Psychologie (ab klinische Semester) aus Lübeck und Hamburg.
Veranstalter: Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck des Universitätsklinikums Schleswig-Holstein und Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen am UKE Hamburg
31. Mai bis 02. Juni 2024; Lauenburg
Vorträge von Experten und Selbsthilfegruppen zum Thema Synkinesien
Veranstalter: Fazialis-Nerv-Zentrum des Zentrums für Seltene Erkrankungen Jena
06. Juni 2024; Hybrid - virtuell und in Jena
Vorträge von Experten und Selbsthilfegruppen zum Thema PKU
Veranstalter: Zentrum für Seltene Erkrankungen Jena
06. Juni 2024; Jena
Fortbildung CF-related Diabetes bei Kindern
Fortbildung für Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen der Krankenversorgung zum Thema CF-related Diabetes bei Kindern: Herausforderungen in Therapie und Ernährung.
Veranstalter: Fortbildungsakademie für Seltene Erkrankungen (FAKSE) des Zentrums für Seltene Erkrankungen des Universitätsklinikums Tübingen
12. Juni 2024; virtuelle Veranstaltung
4. Symposium des Zentrums für Seltene Erkrankungen
Thema: "Transition" - Diagnostik und Behandlung von Seltenen Erkrankungen im Übergang von Geburts- in die Kinder- und schließlich in die Erwachsenenmedizin
Veranstalter: Zentrum für Seltene Erkrankungen Jena
18. September 2024; Hybrid - virtuell und in Jena
Rare Disease Day, 29. Februar 2024, Thema: „Navigation durch die Seltenheit“ - SE-Patientenpfade in Europäischen Referenznetzwerken (ERN)
Rare Disease Day, 28. Februar 2023
Folien der Präsentation
26. Januar 2023, virtuelles Event
BfArM im Dialog „Terminologien für das Gesundheitswesen in Deutschland – Quo vadis?“
19. Januar 2023, virtuelles Event
13. Dezember 2022, virtuelles Event
BfArM im Dialog: Anwenderforum Kodierung von Seltenen Erkrankungen 2022
24. November 2022, virtuelles Event
08. November 2022, virtuelles Event
Rare Disease Day, 28. Februar 2022
Folien der Präsentation
Telefon: +49 (0)228 99 307-4945
(erreichbar 9 bis 12 Uhr und 13 bis 16 Uhr; freitags bis 15 Uhr)
E-Mail:
Orphanet
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